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Psoriasis: Días para no salir de la cama....

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Ayer tuve cita en Dermatología por la Psoriasis, con la intención de retomar la terapia biológica que tan bien me fue en su día. 

Iba super ilusionada, pensando que más o menos a final de año podría retomar el tratamiento y en poco tiempo vería la mejoría de nuevo. Sabía que podía haber problemas, porque ya sabía por la experiencia anterior que a veces había efectos secundarios al retomar el tratamiento, pero esperaba de verdad que todo fuera bien y pudiera retomarlo. 

Llegué a la cita y 3 doctoras muy jóvenes fueron repasando mi historial, viendo las lesiones, etc. La verdad es que fueron muy amables, y se pararon mucho en los detalles. Al terminar, llamaron a su adjunto, uno de los médicos que me había tratado anteriormente en la UMA. Tras preguntarme que porqué abandoné el tratamiento sin avisar (con la cantidad de jóvenes que abandonan España me parece que muy raro no era, en fin) y cuando ya estaba pidiéndome las pruebas para retomar el tratamiento, se me ocurrió preguntarle que qué pasaba cuando quisiera tener otro hijo. Y ahí vino la bomba. 

Resumiendo: La terapia biológica, cuando se retira, da 2 problemas. El primero, que aumentan los efectos secundarios. El segundo, que disminuye la eficacia. En mi caso ya lo he abandonado una vez, pero abandonarlo una segunda conllevaría que no podría volver a retomarlo. Y de momento, el tratamiento hay que abandonarlo un par de meses antes de buscar un embarazo. Vamos, que o me trato ahora y no tengo más hijos, o no me trato hasta que no decida no tener más. 

Me dieron cita en un mes (que por cierto, el que repartía los turnos para pedir cita me hizo saltarme unas 200 personas de cola para que sacara a PF del hospital, de hecho casi no nos dejan entrar con él) para "que me lo piense", pero sinceramente, no se que me tengo que pensar porque creo que es evidente que no voy a dejar de tener más hijos por el tratamiento por muy mal que esté. 

Nada más salir del hospital me senté en un banco y me pegué una buena llorera. No es justo. No me quedan uñas de las manos, tengo afectadas 3 en los pies, estoy siempre a punto de arrancármelas en cuanto me doy un golpe y me duelen los zapatos. Y como afecta a mi vida en general ya lo conté en el último post al respecto. Además... y ahora que hago si decidimos volver a vivir en Egipto??? (Post mentando a la madre de todo el gobierno gestándose en 3, 2, 1...)

Quiero coger a mi hijo sin miedo, joder. Y quiero poder elegir cuando quiero darle un hermano o hermanos, sin pensar en el tema tratamiento. Y no quiero sentirme culpable por haber abandonado ya una vez, porque cuando empecé este tratamiento tenía 26 años y era más que evidente que en algún momento tendría que dejarlo (cierto es que en ese momento no se sabía lo que pasaba cuando se retiraba). Y no quiero morirme de miedo cada vez que mi hijo que me coge un dedo, que encima el pobrecillo solo quiere estar con su madre y le importa un carajo como tenga las uñas. Y quiero cabrearme pero nadie tiene la culpa. Y siento que es injusto y me siento mal porque se que podría ser peor. 

Me dicen que no tire la toalla, pero es difícil cuando no puedes optar al único tratamiento que te ha funcionado en 10 años. Estoy más que dispuesta a probar otras cosas pero sinceramente, no tengo mucha esperanza de que funcione. Creo que no me queda otra que resignarme y empezar a quitarme el miedo a arañar a mi hijo. Hoy le baño yo sola, por mis narices que lo hago. 

Si es que hay días en los que preferiría no moverme de la cama... 

PD: Esto va para las personas que captan socios para la Cruz Roja. Cuando una persona sale llorado de un hospital, es MUY mala idea pedirle hacerse socio de nada. Un poco de tacto, por favor. 

2ºPD: Y esto va para el personal médico. Cuando un paciente está siguiendo un tratamiento debería estar informado de TODO, no descubrir las cosas 2 años después cuando le da por preguntar. Si yo no llego a preguntar por el tema embarazos, podría haber retomado el tratamiento sin saber todo esto. 

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